2019年08月06日

ブレスト・インプラントによる乳房再建希望者、ティッシュエキスパンダーの手術を受けた方に向けた情報を掲載  日本乳房オンコプラスティックサージャリー学会

キーワード:乳房再建
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 米食品医薬品局(FDA)が7月24日、アラガン社のテクスチャード加工ブレスト・インプラントが「ブレスト・インプラント関連未分化大細胞型リンパ腫(BIA-ALCL)」の原因となっていると発表したことを受け、アラガン社が全世界において、該当する製品の販売停止・自主回収を決定しました。

 ブレスト・インプラントを用いた乳房再建の手術において、公的医療保険(健康保険)の適用が認められているのは、アラガン社のブレスト・インプラントとティッシュエキスパンダー(組織拡張器)のみであることから、現時点では、健康保険で扱うことができるブレスト・インプラントは存在しません。

 そのためブレスト・インプラントを使用した乳房再建手術を考えている方、ティッシュエキスパンダーの手術をすでに受け、ブレスト・インプラントの挿入を待機している方の間で、今後を危惧する声が広がっています。

 こうした状況を受け、2019年8月2日、一般社団法人日本乳房オンコプラスティックサージャリー学会が、患者様向け情報として「ブレスト・インプラント(ゲル充填人工乳房)による乳房再建を希望されている方へ」「乳房再建用ティッシュエキスパンダーの手術を受け、ブレスト・インプラント(ゲル充填人工乳房)による乳房再建を待機されている方へ」をWEBサイトに掲載、現在考えられる今後の選択肢を複数提示しています。

 例えば、ブレスト・インプラントによる乳房再建希望者(乳がん手術前)に対しては、まずは乳がん手術のみを行い、後で再建を行う二次再建や、ティッシュエキスパンダーを使用しない自家組織再建(自分の体の皮膚や脂肪を使用した再建で、健康保険が適用される)といった選択肢が、ていねいに紹介されています。

 また、今年9月以降にアラガン社のスムースタイプ(表面がつるつるしている)のブレスト・インプラントが販売再開となる予定であることも記されています。スムースタイプはテクスチャードタイプと比べBIA-ALCLのリスクは低くなりますが、破損や被膜拘縮などの合併症は増加するといわれています。

 今回、日本乳房オンコプラスティックサージャリー学会は、すでにブレスト・インプラントによる乳房再建を受けた方への情報も合わせて掲載しています。

日本乳房オンコプラスティックサージャリー学会 患者様向け情報


「ブレスト・インプラント(ゲル充填人工乳房)による乳房再建を希望されている方へ」
「乳房再建用ティッシュエキスパンダーの手術を受け、ブレスト・インプラント(ゲル充填人工乳房)による乳房再建を待機されている方へ」
「ブレスト・インプラント(ゲル充填人工乳房)による乳房再建を受けた方へ」
「ブレスト・インプラント関連未分化大細胞型リンパ腫(BIA-ALCL)についてよくあるご質問」

■文/瀬田尚子
出版社勤務を経て、フリーランスのライター・編集者に。医療・健康分野を中心に雑誌、書籍、WEBメディアなどで取材・執筆を行う。
(日本医療・健康情報研究所)

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